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22 maggio 2021 abbiamo avuto una figlia, Diana👶

La nostra felicità non aveva limiti❤️

Ci siamo preparati a lungo prima (abbiamo superato molti esami e test), abbiamo fatto tutto correttamente durante la gravidanza, abbiamo anche cercato di dare il massimo dopo la nascita. Il giorno 14, abbiamo iniziato a notare che il bambino ha cominciato a muoversi meno. Ci siamo rivolti agli specialisti, e da qui sono iniziati i nostri tormenti .. analisi, test, esami e a 3 settimane di attesa per l'analisi genetica di base, il peggio ci è stato confermato: ci hanno diagnosticato una sma di tipo 1.

Questa è una grave malattia genetica che non può essere prevista. La cosa più importante è che il trattamento c'è e nostra figlia sarà in grado di migliorare completamente e vivere una vita normale.

Solo 1 iniezione può salvare la vita di un bambino, ma il costo dell'iniezione è superiore a € 2.000.000 e questa deve essere fatta il più rapidamente possibile in modo che il bambino possa vivere pienamente, poiché le funzioni vitali si atrofizzano molto rapidamente.

Tutti coloro che non sono indifferenti hanno l'opportunità di aiutare lo facciano, qualsiasi importo, vi prego di farlo A o semplicemente diffondete questo post!🙏🏼

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Tutti i documenti necessari che confermano la diagnosi saranno forniti !!!!️

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